5000 barn - dette er hvor mange tilfeller av onkologi som diagnostiseres av leger i Russland hvert år. Og hver gang diagnosen høres ut som en dom, fordi mange vet at statlig finansiering av denne typen sykdom er lik en myte. Det vil si at det ser ut til å være der, men det er det ikke. Og oftere og oftere blir spørsmålet stilt: hvorfor er staten så ille og i små mengder bevilger penger til behandling av barn med kreft.
Staten forklarer den svake finansieringen av kreftsentre med mangel på penger i budsjettet. Det høres ganske rart ut for et land som utvinner olje og gass i store nok mengder og selger dem sjenerøst til utlandet. Imidlertid gjenstår faktum at finansiering for behandling av barn med onkologi går veldig dårlig. Samtidig slutter de ikke å få kreft.
Foreldre hvis barn har fått diagnosen onkologi, blir tvunget til å søke ulike stiftelser og veldedige organisasjoner for ikke å kaste bort dyrebar tid.
Hvorfor finansierer staten dårlig behandling av pediatrisk onkologi?
Formelt ser det ut til at staten ikke nekter å behandle syke barn. Retten til å gjøre det er tross alt skrevet ut i Grunnloven. Imidlertid blir de fleste av barna faktisk behandlet for penger. Og dette skyldes forskjellige grunner.
Så for eksempel utføres behandling for onkologi i henhold til kvoter, som er veldig enkle å få i ord og på papir, men faktisk er det veldig, veldig vanskelig. Kvotene er få, det er ikke nok for alle samtidig, du må stå i kø for å motta dem og samle et enormt antall dokumenter. Og i løpet av denne tiden forsvinner barnet veldig fort, og behandlingen som han kan få vil allerede være helt ubrukelig for ham.
Antall kvoter fastsettes på forhånd, basert på omtrentlig statistikk for det siste året. Imidlertid fungerer denne formelen ikke, fordi hvert år øker antallet kreftpasienter betydelig.
I tillegg, selv om du er heldig nok til å få en kvote, blir ikke spørsmålet om penger avgjort, fordi det er på tide å kjøpe medisiner. Det er en utgiftspost som staten aldri har betalt for - dette er kjøp av medisiner som ikke er registrert eller registrert bare i 2011. Disse stoffene kan være veldig gode og produktive og bekjempe kreft, men de gir ikke penger. Samtidig er de langt fra en krone.
Staten betaler ikke for søkeprosedyren for ikke-relaterte givere. Alt dette gjøres av leger eller stiftelser selv, men foreldrene til en syk baby må betale for en slik tjeneste. Forberedelser til behandling regnes også som ubetalte tjenester. For eksempel er strålebehandling gratis, men forberedelse til det, som inkluderer å finne den nøyaktige plasseringen av svulsten og mye mer, er det ikke.
Når det gjelder anskaffelse av godkjente medisiner, vises også byråkratiske forsinkelser her. Så, for eksempel, kan sykehus bare kjøpe medisiner på grunnlag av anbud, som, som du vet, varer lenge, så følger prosedyren for å inngå en kontrakt, og bare fortsett deretter til leveranser. Mange pasienter kan rett og slett ikke vente på slutten av alle disse prosessene.
Hva å gjøre
Hvis det ikke er noen annen måte å hjelpe barnet, som gratis behandling finansiert av staten, må du først og fremst stille inn i kampen. Det vil være langt og ganske vanskelig, fordi det er ganske problematisk å kjempe mot det byråkratiske apparatet.
Du skal ikke kjempe alene, du må koble så mange som mulig kjente advokater, leger, farmasøyter osv. Alternativt kan du finne venner i veldedige stiftelser. Et kvalifisert og profesjonelt syn på problemet vil bidra til å løse det raskere. Dessuten kjenner smale spesialister alltid smutthull som gjør det mulig å få den byråkratiske maskinen til å fungere raskere.
